Sadržaj:
Iako je to još uvijek rijetka bolest, talasemije je u Indoneziji dosta. Indonezija još uvijek zauzima jednu od zemalja s najvećim rizikom od talasemije na svijetu. Prema podacima koje je prikupila Svjetska zdravstvena organizacija ili WHO, od 100 Indonežana 6 do 10 ljudi ima gene koji u tijelu uzrokuju talasemiju.
Prema riječima predsjedatelja indonezijske Zaklade Thalassemia, Ruswadija, citiranog iz Republike, do sada su glavni pacijenti s talasemijom kojima je stalno potrebna redovita transfuzija krvi dosegli 7.238 pacijenata. Naravno, to se temelji samo na podacima iz bolnica. Osim toga, moglo bi biti i nekih stvari koje se ne bilježe pa je broj veći.
Prema riječima Pustike Amalije Wahidayat, liječnice s hematološko-onkološkog odjela Odjela za dječje zdravlje Medicinskog fakulteta Sveučilišta Indonezije, koju citira Detik, zemlje Bliskog istoka, mediteranske zemlje, Grčka i Indonezija nalaze se u talasemiji područje pojasa. Zbog toga je broj pacijenata prilično velik.
Ipak, prema Pustiki, citiranom od Indonezijskog pedijatrijskog udruženja, ovo se stanje ne vidi na temelju broja pacijenata. To se vidi kroz učestalost pronađenih abnormalnosti gena.
Provincije s najvišim stopama u Indoneziji slučajeva talasemije su Zapadna Java i Srednja Java. Međutim, postoji nekoliko etničkih skupina u Indoneziji za koje se zna da imaju visok rizik od talasemije, naime Kajang i Bugis.
Upoznajte talasemiju
Talasemija je genetska bolest koja se prenosi krvlju obitelji. Mutacije gena koje se događaju čine tijelo nesposobnim za proizvodnju savršenog oblika hemoglobina. Hemoglobin smješten u crvenim krvnim zrncima funkcionira kao nositelj kisika. To uzrokuje da krv ne može pravilno prenositi kisik.
Uzrok talasemije uzrokuju dvije vrste proteina koji čine hemoglobin, a to su alfa globin i beta globin. Na temelju tih bjelančevina postoje dvije vrste talasemije. Prva je alfa talasemija koja se javlja jer gen koji tvori alfa globin nedostaje ili je mutiran. Druga je beta talasemija, koja se javlja kada geni utječu na proizvodnju proteina beta globina.
Tipično alfa talasemija napada ljude u jugoistočnoj Aziji, na Bliskom istoku, u Kini i Africi. U međuvremenu, beta talasemija se nalazi u mnogim područjima Sredozemlja.
Simptomi talasemije
Na temelju pojave simptoma, talasemija se dijeli na dvije, i to na glavnu i manju talasemiju. Mala talasemija samo je nositelj gena za talasemiju. Njihove crvene krvne stanice su manje, ali većina ih nema simptoma.
Talasemija velika je talasemija koja će pokazivati određene simptome. Ako otac i majka imaju gen talasemije, njihov fetus riskira da umre u kasnoj gestacijskoj dobi.
Ali za one koji prežive, razvit će anemiju i stalno će im trebati transfuzija krvi kako bi se podržala potreba za hemoglobinom u krvi.
Slijede uobičajeni simptomi talasemije.
- Nenormalnosti kostiju lica
- Umor
- Neuspjeh u rastu
- Kratkoća daha
- Žuta koža
Najbolja prevencija talasemije je probir prije braka. Ako oba partnera nose gen za talasemiju, gotovo je sigurno da će jedno od njihove djece imati veliku talasemiju i da će mu trebati doživotna transfuzija krvi.
Rizik od talasemije u plemenima Kajang i Bugis
Doista, u Indoneziji postoji nekoliko etničkih skupina kojima prijeti beta talasemija. Plemena Kajang i Bugis imaju visok potencijal. Za one koji potječu iz plemena Kajang i Bugis ili imaju krv njihovih potomaka, nema ništa loše u probiranju talasemije.
Istraživanje koje su proveli Dasril Daud i njegov tim sa Sveučilišta Hasanuddin Makassar 2001. godine pokazuju zanimljiva otkrića. U ovom istraživanju sudjelovalo je 1.725 plemenskih ljudi iz Južnog Sulavesija i 959 ljudi iz drugih etničkih skupina u Indoneziji kao što su Batak, Malaj, Javanci, Balinezi, Sumba i Papuan. U plemenima Bugis i Kajang bilo je 19 ljudi s beta talasemijom, ali nijedno iz drugih plemena.
Godine 2002. također je provedeno istraživanje, a rezultat je bio da je učestalost nosača gena beta talasemije u plemenu Bugis bila 4,2%.
Prema Sangkotu Marzukiju u svojoj knjizi Tropske bolesti: od molekule do noći, na temelju istrage pronađene su mutacije gena beta globina u plemenu Bugis koje kod Javanaca uopće nisu pronađene.
Zašto je rizik od talasemije prilično visok u plemenu Kajang? Može biti da to ima neke veze s običajima plemena Kajang. Starosjedilačko stanovništvo plemena Kajang, smješteno u provinciji Bulukumba, u Južnom Sulavesiju, ima obvezujući običaj vjenčati se s drugim ljudima u svom uobičajenom području. Ako ne, moraju živjeti izvan svog uobičajenog područja. Stoga će očevi i majke iz istog uobičajenog područja vjerojatnije roditi djecu s talasemijom. Nakon toga dijete će se udati za nekoga tko ima isto stanje.
Međutim, o tom pitanju nije bilo daljnjih istraživanja. Stručnjaci još uvijek prate i proučavaju rizik od talasemije u dva plemena u Indoneziji kako bi mogli poduzeti učinkovite mjere prevencije i liječenja.
