Als (amiotrofična lateralna skleroza): simptomi, lijekovi itd. • zdravo zdravo

x

Definicija ALS-a

ALS bolest odn amiotrofična lateralna skleroza je poremećaj živčanog sustava koji napada živčane stanice u mozgu i kralježnici tako da oboljeli izgubi kontrolu nad prugastim mišićima (mišićima koji se sami pokreću).

Ovo se stanje događa kada živčani sustav u kojem određene stanice (neuroni) u mozgu i koštanoj srži polako umiru.

Vremenom mišići postaju slabi i neispravni, što rezultira mišićnom slabošću, invaliditetom i do ionako ozbiljnog stupnja koji može dovesti do smrti.

Bez obzira na to, ALS ne uzrokuje smetnje u patnikovim intelektualnim sposobnostima, vidu i čulu sluha, mirisa ili okusa.

Postoje dvije vrste ALS-a:

1. Gornji motorni neuroni: Živčane stanice u mozgu.
2. Donji motorni neuroni: Živčane stanice u leđnoj moždini.

Ovi motorički neuroni kontroliraju sve refleksne ili spontane pokrete u mišićima vaših ruku, nogu i lica. Motorni neuroni također funkcioniraju dajući naredbe vašim mišićima da se skupljaju, tako da možete hodati, trčati, dizati lagane predmete oko sebe, žvakati i gutati hranu te disati.

Koliko je često ovo stanje?

Amiotrofična lateralna skleroza ili je ALS bolest rijetka bolest. Ova bolest uglavnom pogađa više muškaraca nego žena u dobi od 40-60 godina. Za više informacija obratite se svom liječniku.

ALS znakovi i simptomi

Simptomi ili znakovi amiotrofične lateralne skleroze (ALS) mogu se također razlikovati od osobe do osobe. Stanje ovisi o pogođenim neuronima, pa se simptomi ovog stanja jako razlikuju, kao što je sljedeće:

• Poteškoće u hodanju ili obavljanju uobičajenih svakodnevnih aktivnosti.
• Česta putovanja ili padovi.
• Slabost je u nogama, stopalima i gležnjevima.
• Postoji slabost u području ruku.
• Poremećaji govora i gutanja.
• Mišićni grčevi i trzaji koji se pojavljuju u rukama, ramenima i jeziku.
• Plakanje, smijeh i zijevanje izvan kontrole.
• Promjena stava.

Obično se početni simptomi ASL pojavljuju na rukama i nogama, a zatim se šire na druga područja tijela. Štoviše, kako bolest napreduje i oštećuju se živčane stanice, mišići također slabe.

To naravno utječe na razne tjelesne funkcije koje ne mogu normalno raditi. Obično ALS ne uzrokuje bol, ali s vremenom će se bol pojaviti kako se stanje pogoršava.

Kada ići liječniku

Morate se obratiti svom liječniku ako osjetite sljedeće simptome ALS:

• Poteškoće u hodanju ili obavljanju svakodnevnih aktivnosti.
• Oslabljena ili paralizirana stopala ili gležnjevi.
• Smanjena funkcija ruke.
• Poteškoće u gutanju ili govoru.
• Grčevi u mišićima i trzanje ruku, ramena i jezika.
• Poteškoće u podizanju glave ili održavanju držanja.

Uzroci ALS-a

Glavni uzrok ALS-a ostaje neizvjestan. Često liječnici i stručnjaci ne mogu pronaći stanje koje bi moglo uzrokovati ALS kod oboljelog.

Počevši od svakodnevnih navika, prehrambenih navika, pa sve do načina života, nema naznaka da je uzrok ALS. Međutim, ti pacijenti obično nemaju jasnu povijest bolesti.

S druge strane, mali dio ljudi s ALS-om ima jasnu obiteljsku medicinsku povijest koja ukazuje da mnogi članovi obitelji imaju ili imaju ALS. To je znak, ovo se stanje kod nekih pacijenata također može smatrati nasljednom bolešću.

Unatoč tome, glavni uzrok, posebno u bolesnika koji nemaju obiteljsku medicinsku povijest s ALS-om, nije utvrđen.

Čimbenici rizika ALS

Rizik od nastanka ALS-a kod osobe raste ako osoba:

• Imati obiteljsku povijest ALS-a. Pet do 10 posto ljudi s ovom bolešću ima člana obitelji koji ima tu bolest. U obiteljima s ALS-om njihovo dijete ima 50:50 šanse da razvije bolest.
• Dob. Rizik od ALS raste s godinama. Ovo je stanje najčešće između 40 i 60 godina.
• Spol. U dobnoj skupini <65 godina muškarci imaju veći rizik od razvoja ALS-a nego žene. Ta tendencija nestaje nakon 70. godine.
• Genetski. Postoje genetske varijacije koje ljude čine osjetljivijima na ovu bolest.

Čimbenici okoliša, kao što je spomenuto u nastavku, mogu pokrenuti Lou Gehrigovu bolest:

• Dim. Pušenje je jedini čimbenik okoliša koji će vjerojatno povećati rizik od ALS bolesti. Ovaj je rizik najveći u žena, posebno nakon menopauze.
• Izloženost otrovima. Neki dokazi sugeriraju da je izloženost olovu ili drugim tvarima na poslu ili kod kuće možda povezana s ovom bolesti.
• Vojna služba. Studije pokazuju da ljudi koji služe vojsku imaju veći rizik od razvoja ALS-a.

Komplikacije ALS-a

Ako bolest napreduje, ALS može izazvati komplikacije, kao što su:

Problemi s disanjem

Vremenom ALS može paralizirati mišiće kojima dišete. Možda će vam trebati uređaj koji će vam pomoći disati noću, slično uređaju koji koriste osobe s apnejom u snu.

Najčešći uzrok smrti oboljelih od ove bolesti je zatajenje dišnog sustava. U prosjeku smrt nastupi u roku od tri do pet godina nakon što simptomi počnu.

Problemi s razgovorom

Većina ljudi s ovom bolešću teško govori. Ovo se stanje obično događa polako, počevši od poteškoća s izgovaranjem određenih riječi, ali se pogoršava tako da uopće ne možete jasno govoriti.

Razgovor ljudi s ovom bolešću postaje teško razumljiv drugima. Možete se osloniti na komunikacijsku tehnologiju ako želite razgovarati s drugim ljudima.

Poteškoće s prehranom

Osobe s ALS-om mogu imati problema s pothranjenošću i dehidracijom zbog oštećenja mišića koji se koriste za žvakanje. Osobe s ovom bolešću također imaju visok rizik od unosa hrane, tekućine ili sline u pluća, što može dovesti do upale pluća.

Demencija

Neki ljudi s ovom bolešću imaju problema s pamćenjem i donošenjem odluka, a nekima se na kraju dijagnosticira vrsta demencije koja se naziva frontotemporalna demencija.

Dijagnoza i liječenje ALS-a

Navedene informacije nisu zamjena za liječnički savjet. UVIJEK se posavjetujte sa svojim liječnikom.

Liječnici mogu dijagnosticirati ovu bolest na temelju povijesti lijekova i fizičkog pregleda, posebno živaca i mišića. Prema John Hopkins Medicine, da bi je dovršili, liječnici će provesti nekoliko drugih testova, kao što su:

• Test krvi i test urina.
• Test funkcije štitnjače.
• Biopsija mišića i živaca.
• Ispitivanje tekućine u mozgu i leđnoj moždini.
• Pregled pomoću rentgenskih zraka.
• Magnetska rezonancija (MRI).
• Elektrodijagnostički test za provjeru poremećaja u mišićnim i motoričkim živčanim stanicama.

Koje su mogućnosti liječenja ALS-a?

Ovo se stanje može prevladati uz upotrebu lijekova i terapije, kao što je sljedeće:

1. Korištenje droga

Dva su lijeka koja se mogu koristiti za liječenje ovog stanja, a to su riluzol i edaravon. Riluzol se konzumira oralno. Ovaj lijek može povećati životni vijek oboljelog za tri do šest mjeseci.

Međutim, morate obratiti pažnju na nuspojave koje se mogu pojaviti, poput glavobolje, probavne smetnje, poremećene funkcije jetre i možda nekih drugih nuspojava.

U međuvremenu, edaravone je lijek koji se daje intravenozno. Ovaj lijek može smanjiti smanjenu tjelesnu funkciju. Bez obzira na to, ovaj lijek ne mora nužno jamčiti pacijentima da žive dulje.

Kao i kod oralnih lijekova, ovaj lijek također može izazvati nuspojave, poput modrica, glavobolje i otežanog disanja. Obično se ovaj lijek daje svaki dan tijekom dva tjedna svakog mjeseca.

2. Terapija

Terapija koju je predložio liječnik može biti povezana sa simptomima ALS-a koji imate. Neke od terapija koje se mogu poduzeti su:

• Fizikalna terapija.
• Radna terapija.
• Govorna terapija.

I ne samo to, osobama s ALS-om možda će trebati podrška najbližih ljudi kako bi im pomogla u ispunjavanju prehrambenih potreba i spriječila da im mentalno stanje bude poremećeno.

Primjerice, očekuje se da obitelj ili voljeni mogu podržati potrebe zdrave hrane za oboljelima od ALS-a.

Zapravo se od obitelji također očekuje da pruže potrepštine ili pomoćne uređaje koji bi mogli biti potrebni kasnije kad pacijent ne može sam žvakati hranu.

Uz to, obitelj i voljeni mogu pružiti emocionalnu podršku pacijentu nastojeći biti uz pacijenta, jer je ovo vrijeme kada pacijent najviše treba podršku svojih najmilijih.

Kućni lijekovi za ALS

Sljedeći načini života i kućni lijekovi mogu pomoći u liječenju ALS-a:

• Odaberite lijekove koji su vam potrebni za liječenje određenih problema poput disanja i prehrane.
• Saznajte što više o ALS-u i kako smanjiti simptome.
• Pridružite se grupi za podršku za ALS uvjete.
• Ne odričite se nade. Neki ljudi žive puno duže od 5-10 godina. Neki žive dulje od 10 godina ili više.

Ako imate pitanja, obratite se svom liječniku kako biste pronašli najbolje rješenje za vas.