Kraniosinostoza: uzroci, simptomi, liječenje itd.

x

Definicija

Što je kraniosinostoza?

Kraniosinostoza je urođena mana koja uzrokuje abnormalni oblik djetetove glave zbog abnormalnosti u lubanji.

Kost lubanje nije niti jedna cjelovita kost koja stoji samostalno, već kombinacija sedam različitih koštanih ploča.

Sedam kostiju međusobno su povezane mrežom koja se naziva šavovi. Fleksibilni šavovi omogućuju širenje kostiju lubanje kako volumen mozga raste.

Vremenom su se šavovi sve više stvrdnjavali i na kraju zatvorili, spajajući sedam koštanih ploča u cjelovitu lubanju.

Za bebe se kaže da imaju kraniosinostozu ako se jedno ili više šavnih tkiva zatvori brže nego što bi trebalo.

Kao rezultat toga, mozak djeteta ne može se optimalno razvijati, jer ga ometaju srasle kosti lubanje.

Ovo je stanje vrlo opasno jer može dovesti do nekoliko poremećaja i poremećaja. Nerazmjerni oblik kostiju lubanje može kasnije u životu uzrokovati dugotrajne glavobolje, probleme s vidom i psihološke probleme.

Kraniosinostoza je stanje poremećaja kostiju lubanje djeteta koje će se pogoršati ako se brzo ne liječi.

Koje su vrste kraniosinostoze?

Kraniosinostoza je stanje koje se može podijeliti u četiri vrste, ovisno o vrsti šava koji sudjeluje u ubrzanom zatvaranju lubanje.

Različite vrste craosynostosis su kako slijedi:

Sagitalna

Ovo je tip kraniosinostoza najčešće pronađena. Kao što naziv implicira, ovaj poremećaj se javlja kada je dio sagitalni šav koja se proteže od prednjeg do stražnjeg dijela gornje lubanje (područje krune) i prerano se zatvara.

Zbog ovog poremećaja glava raste izduženo i blago spljošteno.

Krunični

Krunični šav proteže se od desnog i lijevog uha do vrha lubanje. Prerano zatvaranje ovog područja može uzrokovati neravnomjernost i valovitost čela.

Metopic

Metopijski šav proteže se od nosa kroz srednju liniju čela do tjemena i povezan je sa sagitalnim šavom na vrhu lubanje.

Rano zatvaranje ovog šava uzrokuje da čelo tvori trokut s proširenim stražnjim dijelom glave.

Lambdoid

Rano zatvaranje događa se u lambdoidnom šavu koji prolazi zdesna nalijevo na stražnjoj strani lubanje.

Zbog toga se dječja glava čini djelomično ravnom, a položaj jednog uha viši od drugog.

Lambdoidna kraniosinostoza izuzetno je rijetka vrsta.

Koliko je često ovo stanje?

Kraniosinostoza je rijetko stanje. Pravilnim i brzim rukovanjem i kontrolom, razvoj djece s ovim poremećajem i dalje može dobro teći.

Znakovi i simptomi

Koji su znakovi i simptomi kraniosinostoze?

Simptomi i znakovi kraniosinostoze obično se pojavljuju pri rođenju, a postaju očitiji nakon nekoliko mjeseci. Ti simptomi uključuju:

• Kruna na vrhu djetetove glave nije vidljiva
• Oblik bebine lubanje izgleda neobično (nesrazmjerno)
• Pojava pojačanog pritiska unutar bebine lubanje
• Bebina glava se ne razvija s godinama

U nekim slučajevima kraniosinostoza uzrokuje poremećaj ili oštećenje mozga, kao i općenito inhibira proces rasta. Evo simptoma kojih morate biti svjesni.

• Povraćanje iznenada, bez osjećaja mučnine.
• Poremećaji sluha. Vaš će liječnik rutinski nadgledati rast glave vašeg djeteta pri svakom posjetu.
• Oticanje ili poteškoće s kretanjem oka.
• Više sna i manje igre.
• Glasni i nepravilni zvukovi disanja
• Lakše je plakati nego inače.

Kada bih trebao posjetiti liječnika?

Liječnik će redovito pratiti razvoj djetetovog mozga i lubanje svaki put kad provjeri.

Odmah se posavjetujte sa svojim liječnikom ako imate bilo kakvih nedoumica ili pitanja u vezi s rastom i oblikom glave vašeg mališana.

Uzrok

Što uzrokuje kraniosinostozu?

Uzrok kraniosinostoze nije siguran. Unatoč tome, ponekad je ovo stanje povezano s genetskim poremećajima i izloženošću kemikalijama tijekom trudnoće i genetskim čimbenicima.

Pokretanje sa stranice klinike Mayo, uzrok kraniosinostoze obično ovisi o vrsti, koja može biti sindromsko ili nesindromno stanje.

Sindromska kraniosinostoza

Sindromska kraniosinostoza je stanje uzrokovano određenim genetskim sindromima kao što su Apertov sindrom, Pfeifferov sindrom ili Crouzonov sindrom.

Ti različiti sindromi mogu utjecati na razvoj djetetove lubanje, drugih fizičkih tijela, na zdravstvene probleme.

Nesindromska kraniosinostoza

Nesindromska kraniosinostoza je najčešći tip, ali nije poznato što je uzrokuje.

Međutim, smatra se da je nesindromna kraniosinostoza kombinacija genetskih ili nasljednih čimbenika i čimbenika okoliša.

Faktori rizika

Što povećava rizik od razvoja kraniosinostoze?

Centri za kontrolu i prevenciju bolesti (CDC) opisuju nekoliko stvari koje mogu biti čimbenici rizika za kraniosinostozu:

Majka ima bolest štitnjače

Trudnice koje imaju bolesti štitnjače imaju veće šanse za rođenje djeteta s kraniosinostozom.

Za razliku od trudnica koje nemaju bolesti štitnjače, šanse su puno manje.

Lijekovi koje je majka uzimala

Žene koje su uzimale klomifen citrat (lijek za plodnost) prije ili ranije u trudnoći imale su veću vjerojatnost da će imati dijete s kraniosinostozom.

U međuvremenu su manje vjerojatne trudnice koje ne koriste ove lijekove.

Dijagnoza i liječenje

Navedene informacije nisu zamjena za liječnički savjet. UVIJEK se posavjetujte sa svojim liječnikom.

Koji su uobičajeni testovi za dijagnozu ovog stanja?

Kraniosinostoza je poremećaj koji moraju liječiti liječnici i specijalisti, poput dječjih neurokirurga ili plastičnih kirurga.

Neki od testova za dijagnozu kraniosinostoze su sljedeći:

Sistematski pregled

U ovom fizičkom pregledu liječnik će obično izmjeriti djetetovu glavu. Liječnik također može opipati cijelu površinu glave kako bi provjerio stanje šavova i krune.

Skenirati

Ovaj pregled uključuje CT, MRI ili X-zrake glave. Cilj ovog testa je utvrditi zatvara li se bilo koje tkivo šava brže od uobičajenog.

Također se mogu izvršiti laserska skeniranja kako bi se dobila točna mjerenja glave i lubanje.

DNK test

Ako se sumnja na vezu s drugim genetskim poremećajem, može se napraviti DNK test kako bi se utvrdila vrsta genetskog poremećaja koji ga uzrokuje.

Koje su mogućnosti liječenja craiosinostoze?

Kraniosinostoza blage ili umjerene težine ne zahtijeva ozbiljno liječenje.

Liječnik će obično savjetovati vašoj bebi da nosi posebnu kacigu koja funkcionira kako bi uredila oblik lubanje i pomogla u razvoju mozga.

Ako je kraniosinostoza ozbiljna, mora se izvesti operacija kako bi se smanjio i spriječio pritisak na mozak, osigurao prostor za razvoj mozga i ispravio oblik lubanje.

Postoje dvije vrste operacija koje se mogu učiniti za liječenje kraniosinostoze, i to:

Endoskopska kirurgija

Ova minimalno invazivna operacija pogodna je za novorođenčad mlađu od šest mjeseci pod uvjetom da je problematičan samo jedan šav.

U ovoj se operaciji otvaraju problematični šavovi kako bi se mozak mogao normalno razvijati.

Otvorena operacija

Ova vrsta operacije izvodi se za bebe starije od šest mjeseci. Ne samo za liječenje problematičnih šavova, već i za poboljšanje neproporcionalnog oblika kostiju lubanje.

Razdoblje oporavka nakon otvorene operacije dulje je od onog kod endoskopske kirurgije. Terapija kacigom može se dati za ispravljanje lubanje nakon endoskopske kirurgije, ali u otvorenim operacijama ta terapija nije potrebna.

Komplikacije

Koje su moguće komplikacije kraniosinostoze?

Različite stvari koje mogu nastati ako se kraniosinostoza dojenčadi ne liječi odmah su sljedeće:

• Trajni nedostaci glave i lica
• Smanjenje samopouzdanja djeteta

Ako je slučaj kraniosinostoze blag, rizik od oštećenja lubanje obično je mali sve dok se šav i oblik glave odmah korigiraju kirurškim zahvatom.

Samo, bebe koje imaju kraniosinostozu i koje prate određeni sindromi mogu imati povećani intrakranijalni tlak.

Ovo se stanje događa kada razvoj djetetove lubanje nije dovoljno dobar da stvori mjesta za njezin rastući mozak.

Ako se brzo ne liječi, povećani intrakranijalni tlak u djetetovoj lubanji može uzrokovati razne stvari, naime:

• Problemi s djetetovim kognitivnim razvojem
• Sljepoća
• Kasni razvoj
• Tijelo je letargično i mlitavo
• Poremećaji kretanja očiju
• Dječji grčevi u tijelu

Čak i u rijetkim slučajevima stanje može biti kobno za bebu.

Ako imate pitanja, obratite se svom liječniku za najbolje rješenje vašeg problema.